keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B,激活第二信使 cGMP,抑制醛固酮 (aldosterone),在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
产品描述 | Cenderitide, a natriuretic peptide (NP) that combines C-type natriuretic peptide (CNP) with the C-terminus of Dendroaspis natriuretic peptide (DNP), serves as a potent agonist of the particulate guanylyl cyclase receptor (pGC). By activating both pGC-A and pGC-B receptors, it stimulates the production of the second messenger cGMP, suppresses aldosterone, and maintains glomerular filtration rate (GFR) without affecting blood pressure. This compound is particularly significant in the context of heart failure research, as evidenced by references [1] [2] [3]. |
分子量 | 3745.27 |
分子式 | C158H263N49O50S3 |
CAS No. | 507289-11-4 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cenderitide 507289-11-4 Inhibitor inhibitor inhibit