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RD-23 是一种口服活性和选择性的 RET PROTAC 降解剂,能够促进 RETG810C 突变的泛素化和降解,其 DC50 值为 11.7 nM。RD-23 可抑制 Shc 信号的下游激活并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),适用于 RET 相关癌症的研究。

RD-23 是一种口服活性和选择性的 RET PROTAC 降解剂,能够促进 RETG810C 突变的泛素化和降解,其 DC50 值为 11.7 nM。RD-23 可抑制 Shc 信号的下游激活并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),适用于 RET 相关癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | RD-23 is an orally active and selective RET PROTAC degrader. It facilitates the ubiquitination and degradation of the RETG810C mutant with a DC50 value of 11.7 nM. Additionally, RD-23 inhibits the activation of downstream Shc signaling and induces apoptosis (Apoptosis). It is useful for studying RET-related cancers. |
| 分子量 | 913.079 |
| 分子式 | C52H56N12O4 |
| CAS No. | 3053537-06-4 |
| Smiles | N#CC=1C=NN2C=C(C=C(C=3C=NC(=CC3)N4CC5N(CC6=CN=C(OC)C=C6)C(C4)C5)C12)N7CCC(N8CCN(CC8)CCCC#CC9=CC=CC=%10C(=O)N(CC9%10)C%11C(=O)NC(=O)CC%11)CC7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多