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Thalidomide-O-C5-azide 是一种通过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂。该化合物具有叠氮基团,可进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 [E3LigaseLigand-Linker Conjugates],用于合成 PROTACs。

Thalidomide-O-C5-azide 是一种通过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂。该化合物具有叠氮基团,可进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 [E3LigaseLigand-Linker Conjugates],用于合成 PROTACs。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Thalidomide-O-C5-azide is a modified form of the cereblon (CRBN) inhibitor thalidomide, created through click chemistry. It contains an azide group, enabling it to undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions (CuAAC) with alkynyl-containing molecules. Thalidomide-O-C5-azide serves as a ligand and linker conjugate for E3 ubiquitin ligase, facilitating the synthesis of PROTACs. |
| 分子量 | 385.37 |
| 分子式 | C18H19N5O5 |
| CAS No. | 2411098-96-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多