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Thalidomide-O-C5-azide 是一种通过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂。该化合物具有叠氮基团,可进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 [E3LigaseLigand-Linker Conjugates],用于合成 PROTACs。

Thalidomide-O-C5-azide 是一种通过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂。该化合物具有叠氮基团,可进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 [E3LigaseLigand-Linker Conjugates],用于合成 PROTACs。

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| 产品描述 | Thalidomide-O-C5-azide is a modified form of the cereblon (CRBN) inhibitor thalidomide, created through click chemistry. It contains an azide group, enabling it to undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions (CuAAC) with alkynyl-containing molecules. Thalidomide-O-C5-azide serves as a ligand and linker conjugate for E3 ubiquitin ligase, facilitating the synthesis of PROTACs. | 
| 分子量 | 385.37 | 
| 分子式 | C18H19N5O5 | 
| CAS No. | 2411098-96-7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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