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Samidorphan HCl

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纯度: 97.85%

货号 T67888LCas号 2328045-02-7

别名 沙米多芬盐酸盐, Samidorphan HCl(852626-89-2 free base)

Samidorphan HCl 是一种具有口服活性和高效性的 opioid 系统调节剂,可与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合。Samidorphan HCl 是一种新型 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan HCl 可用于预防和治疗精神分裂。

Samidorphan HCl
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货号 T67888L 别名 沙米多芬盐酸盐, Samidorphan HCl(852626-89-2 free base)Cas号 2328045-02-7

Samidorphan HCl 是一种具有口服活性和高效性的 opioid 系统调节剂,可与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合。Samidorphan HCl 是一种新型 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan HCl 可用于预防和治疗精神分裂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
现货
5 mg
¥ 2,890
现货
10 mg
¥ 4,290
现货
25 mg
¥ 6,850
现货
50 mg
¥ 9,270
现货
100 mg
¥ 12,300
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产品介绍


Samidorphan HCl AI Summary
Samidorphan HCl exhibits bioactivity as both an agonist and antagonist at various opioid receptors. It acts as an agonist at the human mu, kappa, and delta opioid receptors, demonstrated by the stimulation of [35S]GTPgammaS binding relative to basal levels, with specific Emax and EC50 values. Additionally, Samidorphan HCl functions as an antagonist by inhibiting [35S]GTPgammaS binding when these receptors are stimulated by certain compounds. The compound also shows different Ki and IC50 values for displacing radioligands from the opioid receptors, indicating its binding affinities and selectivity ratios for the mu, kappa, and delta opioid receptors..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Samidorphan HCl is an orally active and highly potent modulator of the opioid system that binds to μ‐opioid, κ‐opioid, and delta-opioid receptors. Samidorphan HCl is a novel μ-opioid receptor antagonist, a partial agonist for k-opioid and delta-opioid receptors. Samidorphan HCl can be used to prevent and treat schizophrenia.
别名沙米多芬盐酸盐, Samidorphan HCl(852626-89-2 free base)
化学信息
分子量406.9
分子式C21H27ClN2O4
CAS No.2328045-02-7
SmilesO[C@@]12[C@]3(CC(CC2)=O)C4=C(O)C(C(N)=O)=CC=C4C[C@@]1([H])N(CC3)CC5CC5.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4576 mL12.2880 mL24.5761 mL122.8803 mL
5 mM0.4915 mL2.4576 mL4.9152 mL24.5761 mL
10 mM0.2458 mL1.2288 mL2.4576 mL12.2880 mL
20 mM0.1229 mL0.6144 mL1.2288 mL6.1440 mL
50 mM0.0492 mL0.2458 mL0.4915 mL2.4576 mL
100 mM0.0246 mL0.1229 mL0.2458 mL1.2288 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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