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GS-6620 PM

货号 T67801Cas号 1191237-49-6 一键复制产品信息纯度: 98.7%
Rating icon 很棒

GS-6620 PM 是GS-6620的衍生物。GS-6620是一种口服的抗丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂，是一种新型强效的C-核苷腺嘌呤类似物单磷酸酯原药。GS-6620对其他病毒的活性有限，对密切相关的牛病毒性腹泻病毒仅保持部分活性（EC50，1.5μM）。

GS-6620 PM

一键复制产品信息
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纯度: 98.7%

货号 T67801Cas号 1191237-49-6

GS-6620 PM 是GS-6620的衍生物。GS-6620是一种口服的抗丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂，是一种新型强效的C-核苷腺嘌呤类似物单磷酸酯原药。GS-6620对其他病毒的活性有限，对密切相关的牛病毒性腹泻病毒仅保持部分活性（EC50，1.5μM）。

GS-6620 PM
规格价格库存数量
1 mg
¥ 391
现货
5 mg
¥ 945
现货
10 mg
¥ 1,410
现货
25 mg
¥ 2,300
现货
50 mg
¥ 3,230
现货
100 mg
¥ 4,130
现货
200 mg
¥ 5,590
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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纯度: 98.7%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

GS-6620 PM AI Summary
GS-6620 PM demonstrates a variety of bioactivities, including inhibition of drug metabolism in human HuH7 cells at concentrations below 0.5 µM after 24 hours and inhibition of mitochondrial RNA polymerase at 0.03%. Against Hepatitis C virus (HCV) genotype 1b recombinant NS5B RNA-dependent RNA polymerase, it has an IC50 of 290.0 nM, but its antiviral activity against HCV genotype 1b in HuH7 cells is limited, with an EC50 exceeding 89000.0 nM after 3 days. Additionally, it shows broad antiviral activity against multiple viruses, such as Ebolavirus Kikwit and GFP-fused Ebolavirus, as well as respiratory syncytial virus A2, though its potency varies. Its EC50 values for antiviral activities range from 50000.0 nM to greater than 100000.0 nM, with no significant cytotoxicity against human HEp-2, HuH7, and MT4 cells (CC50 values above 44000.0 nM). Specifically, it inhibits RSV RNP complex transcription with an IC50 of 38000.0 nM and HCV NS5B RNA polymerase with an IC50 of 370.0 nM, but lacks significant antiviral activity against RSV A2 in HEp-2 cells and HCV 1b in Huh-7 cells..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
GS-6620 PM is a derivative of GS-6620, an orally administered anti-hepatitis C virus polymerase inhibitor and a novel potent C-nucleoside adenine analogue monophosphate prodrug.GS-6620 has limited activity against other viruses and maintains only partial activity against the closely related bovine viral diarrhea virus (EC50, 1.5 μM).
化学信息
分子量305.29
分子式C13H15N5O4
CAS No.1191237-49-6
SmilesC(#N)[C@@]1([C@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C=2N3C(=CC2)C(N)=NC=N3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (147.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2756 mL16.3779 mL32.7557 mL163.7787 mL
5 mM0.6551 mL3.2756 mL6.5511 mL32.7557 mL
10 mM0.3276 mL1.6378 mL3.2756 mL16.3779 mL
20 mM0.1638 mL0.8189 mL1.6378 mL8.1889 mL
50 mM0.0655 mL0.3276 mL0.6551 mL3.2756 mL
100 mM0.0328 mL0.1638 mL0.3276 mL1.6378 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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