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别名 沃利替尼, 赛沃替尼, Volitinib, HMPL-504, AZD-6094
Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。


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Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 455 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,820 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,980 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | In Stock | |
| 200 mg | ¥ 8,220 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,260 | In Stock |
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| 产品描述 | Savolitinib (Volitinib) (AZD-6094) is an effective, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor (IC50s: 5 nM/3 nM for c-Met/p-Met). |
| 靶点活性 | pMet:3 nM (cell free), c-Met:5 nM (cell free) |
| 体外活性 | Savolitinib 选择性地结合并以 ATP-竞争方式抑制 c-Met 的激活,并破坏 c-Met 信号传导途径 [1,2]。 |
| 体内活性 | 在U87MG皮下异种移植模型中,Savolitinib(1-10.0 mg/kg;口服;每日一次;持续21天;无胸腺裸鼠)展示了剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。此外,实验期间,给药组中的老鼠均未出现体重减轻的现象[1]。 |
| 别名 | 沃利替尼, 赛沃替尼, Volitinib, HMPL-504, AZD-6094 |
| 分子量 | 345.36 |
| 分子式 | C17H15N9 |
| CAS No. | 1313725-88-0 |
| Smiles | C[C@@H](c1ccc2nccn2c1)n1nnc2ncc(nc12)-c1cnn(C)c1 |
| 密度 | 1.55 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 32 mg/mL (92.66 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.79 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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