在SW480人类结肠癌细胞中，OSIP-486823通过抑制生长和诱导凋亡来展现其药效，具有0.1 μM的半抑制浓度(IC50)。作为一种新型的选择性凋亡抗肿瘤化合物，OSIP-486823针对的是环状鸟苷酸3′,5′-单磷酸酯酶(cGMP-PDE)，能够在间期细胞中导致微管解聚，在有丝分裂细胞中抑制纺锤体的形成，并诱导多核细胞产生。此外，OSIP-486823破坏微管聚合，干扰有丝分裂纺锤体的功能，并在人类胶质瘤细胞中阻止细胞有丝分裂进程[1]。