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CFI-402257 (Luvixasertib) 是一种高选择性口服 TTK( Mps1,单极纺锤体 1)激酶抑制剂(Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM),高效抑制 TTK 激酶活性,可用于肝细胞癌、乳腺癌疾病的研究。
CFI-402257 (Luvixasertib) 是一种高选择性口服 TTK( Mps1,单极纺锤体 1)激酶抑制剂(Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM),高效抑制 TTK 激酶活性,可用于肝细胞癌、乳腺癌疾病的研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 315 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 780 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 25 mg | 待询 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 |
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| 产品描述 | CFI-402257 (Luvixasertib) is a highly selective oral TTK (Mps1, Monopolar Spindle 1) kinase inhibitor that potently inhibits TTK kinase activity (Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM). It is intended for use in research on hepatocellular carcinoma and breast cancer. |
| 靶点活性 | TTK:1.7 nM, TTK:0.1 nM (Ki), Mps1:0.09 nM (Ki), Mps1:6.5 nM (EC50) |
| 体外活性 | 方法:在 MHCC97L 细胞系中,加入 100 nM CFI-402257,处理 72 小时,使用流式细胞术分析 DNA 含量。 |
| 体内活性 | 方法:MHCC97L-luc 细胞原位接种 BALB/cAnN-nu 小鼠,2 周后成瘤开始给药。口服灌胃 CFI-402257,30 mg/kg,每日一次,连续 4 周。 |
| 分子量 | 498.58 |
| 分子式 | C28H30N6O3 |
| CAS No. | 1610759-22-2 |
| Smiles | N(C[C@H]1C[C@@](C)(O)C1)C=2N3C(=C(C=N3)C4=CC(C)=C(C(NC5CC5)=O)C=C4)N=C(OC=6C=CC=NC6)C2 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 37.7 mg/mL (75.61 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多