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Niranthin

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产品编号 TN4660Cas号 50656-77-4
别名 珠子草素

Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Niranthin
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Niranthin

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纯度: 99.8%
产品编号 TN4660 别名 珠子草素Cas号 50656-77-4

Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,230
5日内发货
5 mg
¥ 2,970
5日内发货
10 mg
¥ 4,490
5日内发货
25 mg
¥ 6,960
5日内发货
50 mg
¥ 9,390
5日内发货
100 mg
¥ 12,600
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,190
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Niranthin is a potent anti-leishmanial agent, inhibits the relaxation activity of heterodimeric type IB topoisomerase of L. donovani and acts as a non-competitive inhibitor interacting with both subunits of the enzyme. Niranthin also exhibits anti-hepatitis B virus, antiinflammatory and antiallodynic actions.
体外活性
本研究旨在通过HepG2.2.15细胞和感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的鸭子作为体外和体内模型评价Niranthin对乙型肝炎病毒的抗病毒活性。通过提取和色谱程序从Phyllanthus niruri L. (大戟科)中分离出Niranthin,并对其进行体外及体内的抗乙型肝炎病毒活性评估。体外实验使用人类HBV转染的肝细胞系HepG2.2.15。体内抗病毒活性通过测定Niranthin口服(i.g.)后0、7、14、17天内的HBV复制、HBsAg、HBeAg、ALT与AST的表达来评估,剂量分别为25、50和100 mg/kg/day,连续给药14天。在HepG2.2.15细胞中,经Niranthin处理144小时后,HBsAg和HBeAg的分泌显著减少,HBsAg的IC50值为15.6 μM,HBeAg的IC50值为25.1 μM。在DHBV感染的鸭子中,Niranthin显著降低了血清DHBV DNA、HBsAg、HBeAg、ALT和AST的水平。此外,肝脏病理变化的分析确认了Niranthin的肝脏保护效果。结论:实验数据证明,Niranthin具有体外和体内抗乙型肝炎病毒活性。
别名珠子草素
化学信息
分子量432.51
分子式C24H32O7
CAS No.50656-77-4
SmilesO(C)C1=C2C(=CC(C[C@@H]([C@H](CC3=CC(OC)=C(OC)C=C3)COC)COC)=C1)OCO2
密度1.142 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (150.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3121 mL11.5604 mL23.1209 mL115.6043 mL
5 mM0.4624 mL2.3121 mL4.6242 mL23.1209 mL
10 mM0.2312 mL1.1560 mL2.3121 mL11.5604 mL
20 mM0.1156 mL0.5780 mL1.1560 mL5.7802 mL
50 mM0.0462 mL0.2312 mL0.4624 mL2.3121 mL
100 mM0.0231 mL0.1156 mL0.2312 mL1.1560 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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