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PLK1-IN-15 是一种 PLK1 抑制剂,IC50 为 38.5 nM。在 HepG2、Huh7、H1299 和 A549 细胞中,PLK1-IN-15 表现出抗增殖活性,IC50 分别为 2.03、2.08、4.79 和 17.11 μM。PLK1-IN-15 能够诱导细胞周期停滞在 G2/M 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis),展现抗癌活性。
PLK1-IN-15 是一种 PLK1 抑制剂,IC50 为 38.5 nM。在 HepG2、Huh7、H1299 和 A549 细胞中,PLK1-IN-15 表现出抗增殖活性,IC50 分别为 2.03、2.08、4.79 和 17.11 μM。PLK1-IN-15 能够诱导细胞周期停滞在 G2/M 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis),展现抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
PLK1-IN-15 相关产品
产品描述 | PLK1-IN-15 is a PLK1 inhibitor with an IC50 of 38.5 nM. It exhibits antiproliferative effects on HepG2, Huh7, H1299, and A549 cells, with IC50 values of 2.03, 2.08, 4.79, and 17.11 μM, respectively. Additionally, PLK1-IN-15 can induce cell cycle arrest in the G2/M phase and trigger apoptosis (Apoptosis), demonstrating anticancer activity. |
靶点活性 | PLK1:38.5 nM |
分子量 | 523.61 |
分子式 | C25H29N7O4S |
CAS No. | 3068529-37-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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