Name: 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
Brand: TargetMol
SKU: T35652
Rating: 4.5 (1 reviews)

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)

还可以

产品编号 T35652Cas号 146877-98-7

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (dGMP) is used as a substrate of guanylate kinases to generate dGDP, which in turn is phosphorylated to dGTP, a nucleotide precursor used in DNA synthesis. In addition, dGMP can be efficiently phosphorylated by the type I thymidylate kinase of the malarial agent P. falciparum. In humans, deficiency of mitochondrial deoxyguanosine kinase, which synthesizes dGMP from ATP and deoxyguanosine, contributes to mitochondrial DNA depletion syndrome.

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)

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产品编号 T35652Cas号 146877-98-7

规格	价格	库存	数量
500 mg	待估	35日内发货
1 g	待估	35日内发货

大包装 & 定制

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

常见问题解答

问如何稀释工作液？

答根据您的工作液浓度，计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释，如果是细胞实验，可以使用培养基。取适当的溶剂缓慢加入到母液中，直到达到您的工作液浓度，可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。我们的化合物大部分是脂溶性的，所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候，会有沉淀析出，这些都是正常现象，大多时候可以通过超声完全溶解。工作液建议现配现用！

问是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释？

答大部分情况下，都是可以溶解的。但有时，有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释，再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话，可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM，再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液，终浓度即为 1 μM。为避免药物析出，稀释前，可将母液和培养基 37℃ 预热，避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况，建议您采用超声加热的方法使其复溶。

问Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗？

答不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20，Tween-80 的耐受性更好，Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具，且没有明显的副作用。参考文献：Castro CA， Hogan JB， Benson KA， Shehata CW， Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO， ethanol， Tween-20， Tween-80， and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.

问收到产品发现冰盒都化了，怎么办？

答一般化合物粉末对温度不敏感，加冰盒是为了防止极端气温，如果冰盒融化不影响产品质量。

问细胞实验中需要加多少抑制剂？

答通常建议您参考同模型实验发表的文献报道；除参考文献报道以外，还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度（浓度梯度）；通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间（处理时间梯度）。另外，抑制剂的使用量受多种因素影响，包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的 Ki 值或 IC50 值，可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知，则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度，并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照，以排除溶剂的非特异性影响。

产品介绍

生物活性

产品描述

化学信息

分子量	409.202
分子式	C₁₀H₁₄N₅Na₂O₈P
CAS No.	146877-98-7

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

PBS (pH 7.2): 10 mg/mL (24.44 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

PBS (pH 7.2)

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4438 mL	12.2189 mL	24.4378 mL	122.1890 mL
5 mM	0.4888 mL	2.4438 mL	4.8876 mL	24.4378 mL
10 mM	0.2444 mL	1.2219 mL	2.4438 mL	12.2189 mL
20 mM	0.1222 mL	0.6109 mL	1.2219 mL	6.1095 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)

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