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HyT36

HyT36

产品编号 T72075   CAS 1323151-45-6

HyT36 是一种小分子疏水标签,可选择性的破坏稳定,促进融合蛋白和假激酶 Her3 的降解。HyT36可治疗表达 erht 的细胞诱导急性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
HyT36 Chemical Structure
HyT36, CAS 1323151-45-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,860 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,360 现货
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产品目录号及名称: HyT36 (T72075)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 HyT36 is a small molecule hydrophobic tag that selectively destabilizes and promotes the degradation of fusion proteins and the pseudokinase Her3. HyT36 can treat cells expressing erht induced acutely.
体外活性 HyT36 (10 µ M ; 24 h) reduced the expression of GFP-HaloTag2/Fz4-HaloTag2/GFP-HaloTag7 fusion protein in HEK293 cells.[1]
HyT36 (10 µ M ; 2 or 48 h) reduced the expression of EGFP in HEK293 Flp-In cells expressing HA-EGFP-HaloTag2 and enhanced the binding of Hsp70 to the HA-EGFP-HaloTag2 fusion protein.[3]
HyT36 (50 nM ; 24 h) reduced the content of EGFP HaloTag2 in HEK293 Flp In cells expressing HA-EGFP HaloTag2.[3]
HyT36 (1 µ M ; 4 d) reduced the expression of HA HaloTag2 HRasG12V in NIH-3T3 cells expressing HA HaloTag2 HRasG12V.[3]
分子量 442.07
分子式 C25H44ClNO3
CAS No. 1323151-45-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (203.6 mM ), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2621 mL 11.3104 mL 22.6209 mL 56.5521 mL
5 mM 0.4524 mL 2.2621 mL 4.5242 mL 11.3104 mL
10 mM 0.2262 mL 1.131 mL 2.2621 mL 5.6552 mL
20 mM 0.1131 mL 0.5655 mL 1.131 mL 2.8276 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2262 mL 0.4524 mL 1.131 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1131 mL 0.2262 mL 0.5655 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Tae HS, et al. Identification of hydrophobic tags for the degradation of stabilized proteins. Chembiochem. 2012 ; 13(4):538-541. 2. Rubner S, et al. Poloxin-2HT+: changing the hydrophobic tag of Poloxin-2HT increases Plk1 degradation and apoptosis induction in tumor cells. Org Biomol Chem. 2019 ; 17(12):3113-3117. 3. Neklesa TK, et al. A bidirectional system for the dynamic small molecule control of intracellular fusion proteins. ACS Chem Biol. 2013 ; 8(10):2293-2300.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

HyT36 1323151-45-6 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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