ACP-105是一种口服可用、选择性强且效能高的雄激素受体调节剂(SARM)，其对AR野生型和T877A突变体的pEC50分别为9.0和9.3。在人类肝细胞中，ACP-105的半衰期被测量为5.0小时[1]。

辐照损伤了经车辆处理的小鼠的感觉运动功能，但对ACP-105处理的小鼠则没有影响。辐照降低了小鼠的条件性恐惧反应能力，而ACP-105在虚假辐照和实际辐照的小鼠中均提高了恐惧条件反应能力。在雌性小鼠中，辐射引起的行为变化相对较早出现，且经ACP-105处理后，感觉运动皮层中的MAP-2水平降低可能有助于提高转杆性能[2]。