Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物,是钠通道阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,970 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) is a sodium channel blocker. It blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes. |
体外活性 | Tocainide hydrochloride 有效抑制了无麻醉犬冠状动脉闭塞时的室性异位搏动。无论是在洋地黄毒性还是冠状动脉闭塞模型中,一旦停止 Tocainide hydrochloride 的输注,室性异位搏动会迅速恢复[1]。 |
别名 | 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride |
分子量 | 228.72 |
分子式 | C11H17ClN2O |
CAS No. | 35891-93-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (262.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.3722 mL | 21.8608 mL | 43.7216 mL | 109.304 mL |
5 mM | 0.8744 mL | 4.3722 mL | 8.7443 mL | 21.8608 mL | |
10 mM | 0.4372 mL | 2.1861 mL | 4.3722 mL | 10.9304 mL | |
20 mM | 0.2186 mL | 1.093 mL | 2.1861 mL | 5.4652 mL | |
50 mM | 0.0874 mL | 0.4372 mL | 0.8744 mL | 2.1861 mL | |
100 mM | 0.0437 mL | 0.2186 mL | 0.4372 mL | 1.093 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tocainide hydrochloride 35891-93-1 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride Tocainide Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit