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Tocainide hydrochloride

Tocainide hydrochloride

产品编号 T9234   CAS 35891-93-1
别名: 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride

Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物,是钠通道阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。

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Tocainide hydrochloride Chemical Structure
Tocainide hydrochloride, CAS 35891-93-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 185 现货
5 mg ¥ 413 现货
10 mg ¥ 663 现货
25 mg ¥ 1,230 现货
50 mg ¥ 1,990 现货
100 mg ¥ 2,970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
其他形式的 Tocainide hydrochloride:
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产品目录号及名称: Tocainide hydrochloride (T9234)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) is a sodium channel blocker. It blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes.
体外活性 Tocainide hydrochloride 有效抑制了无麻醉犬冠状动脉闭塞时的室性异位搏动。无论是在洋地黄毒性还是冠状动脉闭塞模型中,一旦停止 Tocainide hydrochloride 的输注,室性异位搏动会迅速恢复[1]。
别名 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride
分子量 228.72
分子式 C11H17ClN2O
CAS No. 35891-93-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (262.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3722 mL 21.8608 mL 43.7216 mL 109.304 mL
5 mM 0.8744 mL 4.3722 mL 8.7443 mL 21.8608 mL
10 mM 0.4372 mL 2.1861 mL 4.3722 mL 10.9304 mL
20 mM 0.2186 mL 1.093 mL 2.1861 mL 5.4652 mL
50 mM 0.0874 mL 0.4372 mL 0.8744 mL 2.1861 mL
100 mM 0.0437 mL 0.2186 mL 0.4372 mL 1.093 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Alpert JS, et al. Chemistry, pharmacology, antiarrhythmic efficacy and adverse effects of tocainide hydrochloride, an orally active structural analog of lidocaine. Pharmacotherapy. 1983 Nov-Dec;3(6):316-23. 2. De Luca A,et al.Optimal requirements for high affinity and use-dependent block of skeletal muscle sodium channel by N-benzyl analogs of tocainide-like compounds.Mol Pharmacol. 2003 Oct;64(4):932-45.
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tocainide hydrochloride 35891-93-1 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride Tocainide Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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