Bixin (20-80 μM, 24 小时) 既可改善H9C2细胞中LPS诱导的细胞纤维化，且无细胞毒性；同时能通过失活TLR4/NF-κB通路减轻炎症反应，并借助激活Nrf2通路抑制LPS介导的ROS生成 [1]。
Bixin (0-500 μM, 48 小时) 对人肺癌（A549）、宫颈癌（HeLa）及乳腺癌（MCF-7）三种肿瘤细胞系均具有抗增殖效应 [2]。

Bixin (50-200 mg/kg，口服，每天一次，持续14周) 在高脂饮食诱导的小鼠模型中，可通过抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化，减少促炎性细胞因子分泌来减轻机体炎症反应，还可通过激活Nrf2通路以降低ROS生成，同时有效改善小鼠的全身代谢紊乱 [1]。