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Chitosan (MW 150000)

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Chitosan (MW 150000)
产品编号 T1715Cas号 9012-76-4
别名 壳聚糖, Poly(D-glucosamine), Deacetylated chitin, Chitosan

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒,具有低致敏性,生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。

Chitosan (MW 150000)

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Chitosan (MW 150000)
产品编号 T1715 别名 壳聚糖, Poly(D-glucosamine), Deacetylated chitin, ChitosanCas号 9012-76-4

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒,具有低致敏性,生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。

规格价格库存数量
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实验操作小课堂
常见问题解答
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) is a linear polysaccharide composed of randomly distributed β-(1-4)-linked D-glucosamine (deacetylated unit) and N-acetyl-D-glucosamine.
体外活性
Chitosan因其非毒性、低过敏性、生物相容性及生物可降解性而被认为是多功能生物材料。Chitosan还具有其他生物学性质,包括抗肿瘤、抗微生物和抗氧化活性。可应用于水处理、伤口愈合材料、药物辅料或载体、肥胖治疗以及组织工程支架[1]。Chitosan对多种细菌、丝状真菌和酵母的抗菌活性已得到证实,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性和高杀灭率,但对哺乳动物细胞的毒性较低[2]。Chitosan显示出针对不同类型癌症的抗肿瘤活性。例如,Chitosan能减少原发性黑色素瘤A375细胞系的黏附,减少原发性黑色素瘤SKMEL28细胞系的增殖,并对RPMI7951,一种转移性黑色素瘤细胞系,具有强大的促凋亡效应[3]。Chitosan及其衍生物通过清除羟基、超氧物、烷基以及高稳定性的DPPH自由基等氧化物在体外起到抗氧化剂的作用[4]。
体内活性
Chitosan 处理显著延长寿命并特别抑制低分子量化合物[5]治疗组的肿瘤转移。在降低HSP70 mRNA表达、减少肺部炎症、增加IL-10与IFN-γ浓度及CD4(+) T淋巴细胞数量、减少CD8(+) T淋巴细胞数量和TNF-α浓度方面,Chitosan 对大鼠PCP表现出明显的治疗效果,同时显著对P. carinii造成超微结构损伤[6]。
别名壳聚糖, Poly(D-glucosamine), Deacetylated chitin, Chitosan
化学信息
CAS No.9012-76-4
SmilesCOC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7N)[C@H](O)[C@H]6N)[C@H](O)[C@H]5N)[C@H](O)[C@H]4N)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H](O)[C@H]2N)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]2O)[C@H](N)[C@H]1O
密度0.15-0.3g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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