Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)

Name: Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)
Brand: TargetMol
SKU: CB0171S
Rating: 4.5 (1 reviews)

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货号 CB0171S

别名 蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性检测试剂盒（分光光度法）

蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。

Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)

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货号 CB0171S 别名 蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性检测试剂盒（分光光度法）

规格	价格	库存	数量
50 T	¥ 682	10-12日内发货

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检测原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在 480nm 下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0171S-ES	30mL×1 瓶	4℃保存；
CB0171S-A	5mL×1 瓶	-20℃保存；
CB0171S-B	粉剂×1 瓶	4℃保存；临用前加1 mL水，配制成10 mg/mL溶液，再将其用蒸馏水稀释为 500 μg/mL 备用。
CB0171S-C	5mL×1 瓶	4℃保存；
CB0171S-D	40mL×1 瓶	4℃保存；
CB0171S-E	10mL×1 瓶	4℃保存；

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

二、粗酶提取：
按照组织质量（g）：提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL CB0171S-ES），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

三、测定步骤：
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 480nm，蒸馏水调零。
2.在EP管中依次加入下列试剂：

试剂名称	测定管（µL）	对照管（µL）	标准管（µL）	空白管（µL）
上清	30	30
蒸馏水		150	150	180
CB0171S-B			30
CB0171S-A	150
混匀，25℃准确水浴 10min
CB0171S-C	50	50	50	50
沸水浴中煮沸 10min 左右（盖紧，以防止水分散失），冷却
CB0171S-D	700	700	700	700
CB0171S-E	200	200	200	200
混匀，80℃水浴保温 20min，冷却，12000rpm常温离心10min，480nm 下测定各管吸光值

注意：标准管和空白管只要做1-2管，每个测定管需要设一个对照管。

四、SPS 活力单位的计算：
(1)按照蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/mg prot) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(V1×Cpr)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr
(2)按照样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/g 鲜重) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(W×V1÷V2)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注： C 标准管：标准管浓度，500μg/mL；V1：加入反应体系中样本体积，0.03mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；T：反应时间：10min。

注意事项

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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CB0171S - Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry) - 说明书-中文.pdf

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