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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 682 | 10-12日内发货 |
蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化,在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
50T/24S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0171S-ES | 30mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0171S-A | 5mL×1 瓶 | -20℃保存; |
| CB0171S-B | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存;临用前加1 mL水,配制成10 mg/mL溶液,再将其用蒸馏水稀释为 500 μg/mL 备用。 |
| CB0171S-C | 5mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0171S-D | 40mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0171S-E | 10mL×1 瓶 | 4℃保存; |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
二、粗酶提取:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL CB0171S-ES),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 480nm,蒸馏水调零。
2.在EP管中依次加入下列试剂:
| 试剂名称 | 测定管(µL) | 对照管(µL) | 标准管(µL) | 空白管(µL) |
|---|---|---|---|---|
| 上清 | 30 | 30 | ||
| 蒸馏水 | 150 | 150 | 180 | |
| CB0171S-B | 30 | |||
| CB0171S-A | 150 | |||
| 混匀,25℃准确水浴 10min | ||||
| CB0171S-C | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 沸水浴中煮沸 10min 左右(盖紧,以防止水分散失),冷却 | ||||
| CB0171S-D | 700 | 700 | 700 | 700 |
| CB0171S-E | 200 | 200 | 200 | 200 |
| 混匀,80℃水浴保温 20min,冷却,12000rpm常温离心10min,480nm 下测定各管吸光值 | ||||
四、SPS 活力单位的计算:
(1)按照蛋白浓度计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/mg prot) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(V1×Cpr)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr
(2)按照样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/g 鲜重) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(W×V1÷V2)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注: C 标准管:标准管浓度,500μg/mL;V1:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;T:反应时间:10min。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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