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Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)

Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)

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Sucrose Phosphoric Acid Synthetase Assay Kit (Spectrophotometry)
产品编号 CB0171S
别名 蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性检测试剂盒(分光光度法)
蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之一。蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
规格价格库存数量
50 T
¥ 682
10-12日内发货
大包装 & 定制
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Handling Instruction | TargetMol 检测原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化,在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。

Handling Instruction | TargetMol 产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件:

编号 规格 储存条件
CB0171S-ES 30mL×1 瓶 4℃保存;
CB0171S-A 5mL×1 瓶 -20℃保存;
CB0171S-B 粉剂×1 瓶 4℃保存;临用前加1 mL水,配制成10 mg/mL溶液,再将其用蒸馏水稀释为 500 μg/mL 备用。
CB0171S-C 5mL×1 瓶 4℃保存;
CB0171S-D 40mL×1 瓶 4℃保存;
CB0171S-E 10mL×1 瓶 4℃保存;

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

一、自备用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

二、粗酶提取:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL CB0171S-ES),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 480nm,蒸馏水调零。
2.在EP管中依次加入下列试剂:

试剂名称 测定管(µL) 对照管(µL) 标准管(µL) 空白管(µL)
上清 30 30
蒸馏水 150 150 180
CB0171S-B 30
CB0171S-A 150
混匀,25℃准确水浴 10min
CB0171S-C 50 50 50 50
沸水浴中煮沸 10min 左右(盖紧,以防止水分散失),冷却
CB0171S-D 700 700 700 700
CB0171S-E 200 200 200 200
混匀,80℃水浴保温 20min,冷却,12000rpm常温离心10min,480nm 下测定各管吸光值
注意:标准管和空白管只要做1-2管,每个测定管需要设一个对照管。

四、SPS 活力单位的计算:
(1)按照蛋白浓度计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/mg prot) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(V1×Cpr)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr
(2)按照样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性 (U/g 鲜重) = {C 标准管×V1×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)} ÷(W×V1÷V2)÷T=50×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注: C 标准管:标准管浓度,500μg/mL;V1:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;T:反应时间:10min。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。