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Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。

Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 172 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 368 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 517 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 775 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 988 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 1,590 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 3,490 | In stock |
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| 产品描述 | Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) is a selective, and orally available inhibitor of ALK( IC50 : 1.9 nM) |
| 靶点活性 | ALK:1.9 nM |
| 体内活性 | Alectinib hydrochloride(CH5424802)是一种有效、选择性强且口服可用的ALK抑制剂,具有独特的化学结构。在体内外实验中,主要针对具有ALK基因改变的肿瘤细胞,如表达EML4-ALK融合蛋白的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞和表达NPM-ALK融合蛋白的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)细胞,表现出优先的抗肿瘤活性。 |
| 动物实验 | Animal Model:SCID or nude mice bearing NCI-H2228 cells. Dosage:0.2 mg/kg, 0.6 mg/kg, 2 mg/kg, 6 mg/kg, 20 mg/kg. Administration:Oral administration; once daily; for 11 days |
| 别名 | 艾乐替尼盐酸盐, RO5424802 (Hydrochloride), CH5424802 (Hydrochloride), AF-802 (Hydrochloride) |
| 分子量 | 519.08 |
| 分子式 | C30H35ClN4O2 |
| CAS No. | 1256589-74-8 |
| Smiles | Cl.CCc1cc2C(=O)c3c([nH]c4cc(ccc34)C#N)C(C)(C)c2cc1N1CCC(CC1)N1CCOCC1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6.25 mg/mL (12.04 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容