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Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Stearoyl-CoA desaturase (Δ-9-desaturase) is an endoplasmic reticulum enzyme that catalyzes the rate-limiting step in the formation of monounsaturated fatty acids (MUFAs), specifically oleate and palmitoleate from stearoyl-CoA and palmitoyl-CoA.[5] Oleate and palmitoleate are major components of membrane phospholipids, cholesterol esters and alkyl-diacylglycerol. In humans, the enzyme is encoded by the SCD gene.

筛选 首页 信号通路代谢Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
  • CAY10566
    T14878944808-88-2
    CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。
    • ¥ 472
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • A939572
    T45151032229-33-6
    A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。
    • ¥ 349
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Elemicin
    T3341487-11-6
    Elemicin (Elemicine) 是广泛分布于许多草药和香料中的一种烯基苯。它是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性,有遗传毒性和致癌性。它通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • MK-8245
    T26501030612-90-8
    MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。
    • ¥ 343
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  • PluriSIn 1
    T186991396-88-2
    PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
    • ¥ 289
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • MF-438
    T16068921605-87-0
    MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
    • ¥ 869
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • XEN723
    T133561072803-08-7
    XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
    • ¥ 827
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • YTX-465
    T97222225824-53-1
    YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1 SCD) 抑制剂,抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。
    • ¥ 1390
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SLC13A5-IN-1
    T129312227548-95-8
    SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
    • ¥ 233
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CVT-12012
    T64121018675-35-8
    CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。
    • ¥ 328
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GSK1940029
    T54271150701-66-8In house
    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
    • ¥ 723 TargetMol
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  • SCD1 inhibitor-4
    T105251295541-87-5
    SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。
    • ¥ 275
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SSI-4
    T792621875084-68-6
    SSI-4为SCD1 (硬脂酰辅酶A去饱和酶1) 抑制剂,能够通过11C标记,用于SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。
    • ¥ 10600
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