10 mg/kg Carbazochrome明显抑制动脉氧气量的减少.10 mg/kg Carbazochrome在大鼠中逆转碘克酸诱导的血管通透性亢进,具有剂量依赖性.

0.1-1 M Carbazochrome减弱缓激肽和凝血酶诱导的浓度依赖型的 [(3)H]myo-inositol合成 [(3)H]-inositol。0.1-1 M Carbazochrome逆转类胰蛋白酶、凝血酶和激肽的功能障碍,钙离子载体（如离子霉素,A23187或phorbol 12-myristate 13-acetate）能够增强这一功能,并不影响内皮通透性。Carbazochrome在人脐静脉内皮细胞中,明显减小培养基中的t-PA：抗原的比率,而其对PAI-1：抗原的比率无明显影响。Carbazochrome在猪主动脉内皮细胞中,逆转胰蛋白酶诱导肌动蛋白应力纤维的形成并破坏单层细胞中VE-cadherin。Carbazochrome在培养的牛血管内皮细胞中,明显抑制类胰蛋白酶、凝血酶和蛋白酶激活受体2激动剂肽诱导的通透性过高。