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Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种双重靶向剂,能够同时靶向STAT3和NQO1。此化合物在1 μM浓度下显著抑制STAT3在Tyr705位点的磷酸化,诱导MDAMB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。作为NQO1的底物,Antitumor agent-195 强烈增加ROS生成,并以剂量依赖性引起显著的DNA损伤。在MDA-MB-231异种移植模型中,Antitumor agent-195表现出优异的抗肿瘤特性。
Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种双重靶向剂,能够同时靶向STAT3和NQO1。此化合物在1 μM浓度下显著抑制STAT3在Tyr705位点的磷酸化,诱导MDAMB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。作为NQO1的底物,Antitumor agent-195 强烈增加ROS生成,并以剂量依赖性引起显著的DNA损伤。在MDA-MB-231异种移植模型中,Antitumor agent-195表现出优异的抗肿瘤特性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | Antitumor agent-195 (compound 16c) is a dual-targeting agent that simultaneously targets STAT3 and NQO1. At a concentration of 1 μM, it significantly inhibits the phosphorylation of STAT3 at the Tyr705 site and effectively induces apoptosis in MDA-MB-231 and MDA-MB-468 breast cancer cells. As a substrate of NQO1, Antitumor agent-195 markedly increases ROS production, causing severe DNA damage in a dose-dependent manner. It also demonstrates strong antitumor properties in MDA-MB-231 xenograft models. |
靶点活性 | NQO1:1.48 μM |
分子量 | 378.42 |
分子式 | C22H22N2O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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