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DOTA-NI-FAPI-04 是一种强效的FAP抑制剂 (IC50= 7.44 nM),通过结合FAP靶向机制和携带缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著增加了在肿瘤内的摄取和滞留。该化合物利用 DOTA 螯合金属同位素(如68Ga和177Lu),可生成放射性探针([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),推动肿瘤诊断与治疗剂研究。在癌症成像以及肿瘤微环境研究中,它具有双重靶向潜力,尤其适合研究肿瘤基质和低氧区域协同效应的应用。
DOTA-NI-FAPI-04 是一种强效的FAP抑制剂 (IC50= 7.44 nM),通过结合FAP靶向机制和携带缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著增加了在肿瘤内的摄取和滞留。该化合物利用 DOTA 螯合金属同位素(如68Ga和177Lu),可生成放射性探针([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),推动肿瘤诊断与治疗剂研究。在癌症成像以及肿瘤微环境研究中,它具有双重靶向潜力,尤其适合研究肿瘤基质和低氧区域协同效应的应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | DOTA-NI-FAPI-04 is an FAP inhibitor (IC50 = 7.44 nM). By integrating FAP targeting with hypoxia-sensitive groups (nitroimidazole), DOTA-NI-FAPI-04 significantly enhances tumor uptake and retention. Through DOTA chelation with metal isotopes (such as 68Ga and 177Lu), it forms radioactive probes ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 and [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04) useful for research in tumor diagnosis and therapeutics. This compound exhibits dual-targeting potential in cancer imaging, tumor microenvironment analysis, and radionuclide therapy, particularly in scenarios involving the interaction between tumor stroma and hypoxic regions. |
分子量 | 1154.18 |
分子式 | C51H69F2N15O14 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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