使用方法：
按照以下步骤对视网膜血管中Cyanine5.5 amine标记的纳米颗粒（Cy5.5-PLGA）进行实时监测：将新鲜制备的Cy5.5-PLGA混悬液（重新悬浮于0.5毫升1%泊洛沙姆188中，轻轻涡旋，并在使用前于室温下静置30分钟）经尾静脉注射（0.5毫升）。大鼠麻醉后，使用Neosynephrine-POS 5%处理眼部，并涂抹Vidisic眼用凝胶。将大鼠置于共聚焦扫描显微镜下，同时通过尾静脉插管维持给药。在不同时间点（0、1、3、5、15、30、60、90分钟）观察并拍摄视网膜中的荧光信号，期间大鼠保持在加热板上恒温。成像结束后，通过过量麻醉处死大鼠，摘除眼球，并将其置于冷却的HEPES缓冲液（135 mM NaCl、5 mM NaOH、2.5 mM KCl、7 mM MgCl₂、10 mM HEPES、10 mM葡萄糖；pH 7.4）中。去除眼前节和玻璃体后，小心分离视网膜并将其平铺于培养皿上。将全层视网膜在含有0.1 mg/mL Hoechst 33342的HEPES溶液中孵育20分钟以染色细胞核，随后用4%多聚甲醛溶液固定20分钟，用HEPES溶液清洗，随即用显微镜进行成像。[1]