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Lenvatinib mesylate

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纯度: 99.79%

产品编号 T8541Cas号 857890-39-2

别名 仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)

Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。

Lenvatinib mesylate
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产品编号 T8541 别名 仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)Cas号 857890-39-2

Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 127
现货
5 mg
¥ 186
现货
10 mg
¥ 296
现货
25 mg
¥ 576
现货
50 mg
¥ 825
现货
100 mg
¥ 1,150
现货
500 mg
¥ 2,920
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 218
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.
靶点活性
PDGFRβ:39 nM, VEGFR2:4 nM, c-Kit:100 nM, FGFR1:46 nM, PDGFRα:51 nM, VEGFR3:5.2 nM, VEGFR1:22 nM
体外活性

Lenvatinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、干细胞因子受体(KIT)以及在转录期间重排的(RET)。这些受体对肿瘤的血管生成至关重要，通过抑制这些受体的功能，lenvatinib抑制了肿瘤血管生成[1]。

别名仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
化学信息
分子量522.96
分子式C22H23ClN4O7S
CAS No.857890-39-2
SmilesCS(O)(=O)=O.COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)NC4CC4)c(Cl)c3)c2cc1C(N)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (31.87 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.82 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9122 mL9.5610 mL19.1219 mL95.6096 mL
5 mM0.3824 mL1.9122 mL3.8244 mL19.1219 mL
10 mM0.1912 mL0.9561 mL1.9122 mL9.5610 mL
20 mM0.0956 mL0.4780 mL0.9561 mL4.7805 mL

化合物与蛋白结合的复合物

T8541_2

FGFR-1 in complex with ligand lenvatinib

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFR3VEGFR1VEGFRVascular endothelial growth factor receptorSCFRRETPlatelet-derived growth factor receptorPDGFRβPDGFRαPDGFRLenvatinib mesylateLenvatinib MesylateLenvatinibInhibitorinhibitFibroblast growth factor receptorFGFR1FGFRE-7080E7080E 7080cRETc-KitcKitCD117

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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