Bavituximab

产品编号 T77401 CAS 648904-28-3

别名: Anti-PS MAb 3G4

Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种针对磷脂酰丝氨酸 (PS) 的单克隆抗体，具有血管靶向和免疫调节特性，能够重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 具有抗癌活性，常联合Paclitaxel 和 Carboplatin 来研究非小细胞肺癌。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Bavituximab

Bavituximab, CAS 648904-28-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,490	现货
5 mg	￥ 7,580	现货
10 mg	￥ 9,870	现货
25 mg	￥ 14,900	现货
50 mg	￥ 19,800	现货
100 mg	￥ 27,600	现货

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参考文献

产品描述	Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) is a monoclonal antibody against phosphatidylserine (PS) with vascular targeting and immunomodulatory properties. It can reactivate anti-tumor immunity to inhibit tumor growth. Bavituximab has anti-cancer activity and is often used in combination with Paclitaxel and Carboplatin to study non-small cell lung cancer.
体外活性	Bavituximab binds to exposed phosphatidylserine (PS) molecules through the serum protein β2-glycoprotein 1 (β2GP1)[1]. Bavituximab induces antibody-dependent cellular cytotoxicity by binding to PS, leading to the destruction of tumor vessels[1]. Bavituximab (10 μg/mL; 48 h) binds to exposed phosphatidylserine (PS) induced by 10 μM Sorafenib in HUVEC and bEnd.3 cells[2].
体内活性	Sorafenib在小鼠肿瘤模型中诱导阴离子磷脂的外露。随后，Bavituximab（100 μg/只小鼠；静脉注射；单剂量；Sorafenib处理后48小时给药）可检测到体内磷脂酰丝氨酸的外露[2]。

别名	Anti-PS MAb 3G4
分子量	N/A
CAS No.	648904-28-3

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浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Digumarti R, et al. Bavituximab plus paclitaxel and carboplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer. Lung Cancer. 2014 Nov;86(2):231-6. 2. Cheng X, et al. Antibody-Mediated Blockade of Phosphatidylserine Enhances the Antitumor Effect of Sorafenib in Hepatocellular Carcinomas Xenografts. Ann Surg Oncol. 2016 Dec;23(Suppl 5):583-591.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bavituximab 648904-28-3 Others Anti-PS MAb 3G4 Inhibitor inhibitor inhibit

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