Mulberrofuran C, a benzofuran present in Morus alba, has inhibitory effects on Aβ₁₋₄₂ auto-aggregation, tau protein aggregation, AChE, antioxidant activity and neuroprotective effects, and has anti-Alzheimer's disease potential.

HSV2 (Vero cells):3.2 μg/mL, NO production (LPS-induced BV2 microglial cells):21.8 μM, HSV1 (standard strain, Vero cells):5.0 μg/mL, HSV1 (clinical strain, Vero cells):3.1 μg/mL, AChE:4.2 μM

Mulberrofuran C（化合物2）在阿尔茨海默病相关靶点表现出多重体外活性。它在20 μM浓度下对Aβ₁₋₄₂自聚集的抑制率为70.7%，接近阳性对照白藜芦醇（72.8%），并优于亚甲蓝（33.5%）；同时对tau蛋白聚集也有一定抑制作用（抑制率49.1%）。此外，它具有良好的抗氧化能力（ORAC值为2.9），高于对照抗氧化剂Trolox。在乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制实验中，IC₅₀为4.2 μM，表现出一定胆碱酯酶抑制活性；在LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症模型中，其对NO的产生有一定抑制作用（IC₅₀ = 21.8 μM）[1]. Mulberrofuran C（化合物2）在Vero细胞中展现出对单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）的体外抗病毒活性。在病毒斑块减少实验中，其对HSV-1标准株、HSV-1临床株和HSV-2的IC₅₀分别为5.0、3.1和3.2 μg/mL，细胞毒性CC₅₀为28.0 μg/mL，选择性指数（SI）介于5.6–8.9之间，表明在保证细胞存活的前提下具有一定的抗HSV效果[2]。