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KSK67

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纯度: 99.94%

货号 T77593Cas号 2566715-93-1

KSK67 是一种具有选择性的 sigma-2 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有抑制作用, Ki 值分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。

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KSK67 是一种具有选择性的 sigma-2 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有抑制作用, Ki 值分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 475
现货
10 mg
¥ 707
现货
25 mg
¥ 1,430
现货
50 mg
¥ 2,470
现货
100 mg
¥ 4,130
现货
200 mg
¥ 5,590
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产品介绍


KSK67 AI Summary
KSK67 exhibits antagonist activity at the human H3 receptor by reducing the effects of histamine on forskolin-stimulated cAMP accumulation and histamine-induced calcium mobilization. It also displaces specific ligands from the H3 receptor. The compound shows varying affinities for different receptors, displaying moderate to strong binding affinity at the H3 receptor, with Ki values indicating minimal to no binding affinity at other histamine receptor subtypes tested..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
KSK67 is a selective dual antagonist of sigma-2 and histamine H3 receptors with inhibitory effects on H3 receptors, sigma-1, and sigma-2 receptors, with Ki values of 3.2, 1531, and 101 nM, respectively.KSK67 can be used to study injury pain and neuropathic pain.
化学信息
分子量365.47
分子式C22H27N3O2
CAS No.2566715-93-1
SmilesO=C(C1=CC=C(OCCCN2CCN(C=3C=CN=CC3)CC2)C=C1)C4CC4
密度1.181 g/cm3 at 20℃ (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.62 mg/mL (12.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7362 mL13.6810 mL27.3620 mL136.8101 mL
5 mM0.5472 mL2.7362 mL5.4724 mL27.3620 mL
10 mM0.2736 mL1.3681 mL2.7362 mL13.6810 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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