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(rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是一种口服有效的PARP1/2抑制剂,Ki值分别为1.2 nM和0.87 nM。它能抑制细胞内PARylation,EC50为2.51 nM,并导致DNA损伤积累,抑制BRCA1/2突变的MX-1和Capan-1细胞的增殖,IC50分别为0.3 nM和5 nM。在小鼠模型中,该化合物展示了显著的抗肿瘤活性。
别名 (rac)-Talazoparib, (rac)-LT-673, (rac)-BMN-673
(rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是一种口服有效的PARP1/2抑制剂,Ki值分别为1.2 nM和0.87 nM。它能抑制细胞内PARylation,EC50为2.51 nM,并导致DNA损伤积累,抑制BRCA1/2突变的MX-1和Capan-1细胞的增殖,IC50分别为0.3 nM和5 nM。在小鼠模型中,该化合物展示了显著的抗肿瘤活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | (rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) is an orally active inhibitor of PARP1/2, with Ki values of 1.2 nM and 0.87 nM, respectively. It inhibits cellular PARylation at an EC50 of 2.51 nM. This compound leads to the accumulation of DNA damage and suppresses the proliferation of BRCA1/2-mutated MX-1 and Capan-1 cells, with IC50 values of 0.3 nM and 5 nM, respectively. Additionally, (rac)-Talazoparib exhibits antitumor activity in mouse models. |
| 靶点活性 | PARP1:1.2 nM(Ki) |
| 别名 | (rac)-Talazoparib, (rac)-LT-673, (rac)-BMN-673 |
| 分子量 | 380.351 |
| 分子式 | C19H14F2N6O |
| CAS No. | 1207454-56-5 |
| Smiles | O=C1NN=C2C=3C(=CC(F)=CC13)NC(C4=CC=C(F)C=C4)C2C5=NC=NN5C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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