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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,382 | 4-6日内发货 |
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸,可被还原剂还原成硅钼蓝,在700nm有特征吸收峰。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0265M-ES | 105mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0265M-A | 4mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0265M-B | 4mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0265M-C | 4mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0265M-D | 粉剂×1瓶 | 4℃避光保存;临用前加入4mL CB0265M-E充分溶解。 |
| CB0265M-E | 4mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0265M-Standard | 粉剂×1瓶 | 临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解配制成 10 mg/mL 的标准溶液;4℃保存 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、天平、常温离心机、恒温水浴锅、震荡仪。
二、样本处理
新鲜土样风干,过20目筛,按照土壤质量(g):CB0265M-ES体积(mL)为1:5的比例(建议称取约0.2g土样,加入1mL CB0265M-ES),振荡提取1h,10000g ,25℃离心10min,取上清液待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计预热30min,调节波长到700nm,蒸馏水调零。
2.标准稀释液的制备:将10 mg/mL标准液使用蒸馏水稀释至0.15、0.1、0.07、0.04、0.01mg/mL即为标准稀释液。
3.样本测定,(在EP 管中依次加入下列试剂):
| 空白管 | 测定管 | 标准管 | |
|---|---|---|---|
| 样本(μL) | 40 | ||
| 蒸馏水(μL) | 40 | ||
| 标准溶液(μL) | 40 | ||
| CB0265M-A(μL) | 40 | 40 | 40 |
| 混匀,35℃,15min | |||
| CB0265M- B(μL) | 40 | 40 | 40 |
| 混匀,25℃,10min | |||
| CB0265M-C(μL) | 40 | 40 | 40 |
| CB0265M-D(μL) | 40 | 40 | 40 |
| 充分混匀,25℃静置30min | |||
| 于微量石英比色皿/96孔板,蒸馏水调零,测定700nm处吸光值A,分别记为 A 测 定、A空白、A标准,计算 ΔA测定=A测定-A空白,ΔA标准=A标准-A空白。空白管和标准管只需测 1-2 次。 | |||
四、计算公式:
1.标准曲线的绘制:
以各个标准溶液的浓度为 x 轴,其对应的 ΔA标准为 y 轴,绘制标准曲线,得到标准方程 y= kx+b,将 ΔA 带入方程得到 x(µmol/mL)。
2.有效硅含量的计算:
有效硅含量 (mg/kg) =x×V反总÷(W×V样÷V样总) = 5x÷W
注:V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.04mL;V样总:加入提取液(CB0265M-ES)体积,1mL,W:样本质量,g。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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