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BMS-309403

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产品编号 T4534Cas号 300657-03-8

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

BMS-309403
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BMS-309403 sodiumT633552802523-05-1
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纯度: 99.76%

产品编号 T4534Cas号 300657-03-8

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 236
In stock
5 mg
¥ 537
In stock
10 mg
¥ 940
In stock
25 mg
¥ 2,050
In stock
50 mg
¥ 2,890
In stock
100 mg
¥ 4,050
5日内发货
200 mg
¥ 5,770
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 537
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS309403 is a potent and selective inhibitor of adipocyte fatty acid binding protein aFABP. It improves endothelial function in apolipoprotein E-deficient mice and cultured human endothelial cells. It interacts with the fatty acid binding pocket inside the protein and competitively inhibits the binding of endogenous fatty acids.
靶点活性
FABP4:< 2 nM, FABP5: 350 nM , FABP3: 250 nM
体外活性

用BMS309403治疗以剂量和时间依赖性方式显着降低 THP-1 巨噬细胞的 MCP-1 产量 。[1]

体内活性

方法：糖尿病发病3周后，小鼠口服BMS309403（40mg / kg ，每天）治疗3周。在治疗期间，监测血糖水平。
结果：BMS309403可显著降低小鼠视网膜组织中FABP4的蛋白表达，并可以使小鼠体内血糖水平部分降低。[2]

化学信息
分子量474.55
分子式C31H26N2O3
CAS No.300657-03-8
SmilesCCc1c(c(nn1-c1ccccc1-c1cccc(OCC(O)=O)c1)-c1ccccc1)-c1ccccc1
密度1.17 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 20 mM, Heating is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (105.36 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1073 mL10.5363 mL21.0726 mL105.3630 mL
5 mM0.4215 mL2.1073 mL4.2145 mL21.0726 mL
10 mM0.2107 mL1.0536 mL2.1073 mL10.5363 mL
20 mM0.1054 mL0.5268 mL1.0536 mL5.2681 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0421 mL0.2107 mL0.4215 mL2.1073 mL
100 mM0.0211 mL0.1054 mL0.2107 mL1.0536 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

uptakeselectiveoralInhibitorinhibitglucosefunctionFatty acid-binding proteinFABP5FABP4FABP3FABPendothelialBMS-309403BMS309403BMS 309403

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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