Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MAP855 是一种高效的、选择性的、口服具有活力的具、 ATP 竞争性的 MEK1/2 激酶抑制剂,对 MEK1 ERK2 cascade 的 IC50 值为 3 nM,pERKEC50 值为 5 nM。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 表现出同等的抑制效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | 待询 | 10-14周 | ||
50 mg | 待询 | 10-14周 | ||
100 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | MAP855 is a potent, selective, orally active, ATP-competitive MEK1/2 kinase inhibitor with an IC50 value of 3 nM for MEK1 ERK2 cascade and a pERKEC50 value of 5 nM. MAP855 exhibits equal inhibition of wild-type and mutant MEK1/2. |
分子量 | 564.97 |
分子式 | C28H23ClF2N6O3 |
CAS No. | 1660107-77-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MAP855 1660107-77-6 Inhibitor inhibitor inhibit