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VU0134992

Synonyms: VU 0134992
货号 T8372Cas号 755002-90-5 一键复制产品信息纯度: 99.86%
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VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

VU0134992

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纯度: 99.86%

货号 T8372Cas号 755002-90-5

别名 VU 0134992

VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

VU0134992
其他形式的 “VU0134992”:
VU0134992 hydrochlorideT133161052515-91-9
现货
规格价格库存数量
1 mg
¥ 158
现货
5 mg
¥ 343
现货
10 mg
¥ 579
现货
25 mg
¥ 1,070
现货
50 mg
¥ 1,720
现货
100 mg
¥ 2,650
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 435
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
VU0134992 is an Kir4.1 blocker with an IC50 value of 0.97 μM
靶点活性
KIR4.1:0.97 µM 
体外活性

VU0134992 inhibits Kir4.1 with an IC50 value of 0.97 μM and is 9-fold selective for homomeric Kir4.1 over Kir4.1/5.1 concatemeric channels (IC50 = 9 μM) at -120 mV.?In thallium (Tl+) flux assays, VU0134992 is greater than 30-fold selective for Kir4.1 over Kir1.1, Kir2.1, and Kir2.2;?is weakly active toward Kir2.3, Kir6.2/SUR1, and Kir7.1;?and is equally active toward Kir3.1/3.2, Kir3.1/3.4, and Kir4.2.

体内活性

VU0134992 displayed a large free unbound fraction (fu) in rat plasma (fu = 0.213).?Consistent with the known role of Kir4.1 in renal function, oral dosing of VU0134992 led to a dose-dependent diuresis, natriuresis, and kaliuresis in rats.

别名
VU 0134992
化学信息
分子量411.38
分子式C20H31BrN2O2
CAS No.755002-90-5
SmilesN(C(COC1=C(Br)C=C(C(C)C)C=C1)=O)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (145.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4308 mL12.1542 mL24.3084 mL121.5421 mL
5 mM0.4862 mL2.4308 mL4.8617 mL24.3084 mL
10 mM0.2431 mL1.2154 mL2.4308 mL12.1542 mL
20 mM0.1215 mL0.6077 mL1.2154 mL6.0771 mL
50 mM0.0486 mL0.2431 mL0.4862 mL2.4308 mL
100 mM0.0243 mL0.1215 mL0.2431 mL1.2154 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

whole-cellVU-0134992VU0134992selectivePotassiumChannelPotassium Channelpatch-clamporalnatriuresisKir4.1KcsAkaliuresisInhibitorinhibithypertensionelectrophysiologydiuresis
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