方法：用 0、10 和 50 μM Ac4ManNAz培养 A549 细胞，提取总RNA评估总RNA的数量和质量。
结果：与未处理的 A549 细胞相比，mRNA 表达水平变化了 7 倍；与泌尿生殖器癌和细胞浸润相关的生物功能通路被显着激活，而细胞成熟和表面受体连接的信号转导受到抑制。[1]
方法：Ac4MAnNAz（0-50μM）处理A549细胞，分析 Ac4ManNAz 处理的 A549 细胞的通道激活、增殖能力和活力； Ac4ManNAz（ 0，10，20，50 μM，30小时）处理A549细胞， 对A549 细胞进行伤口愈合和侵袭测定。
结果：TRP M7和VSOR Cl信道活动无显著变化，A549 细胞的生长速率降低了10%；随着Ac4ManNAz浓度的增加，迁移和侵袭能力逐渐降低，[1]