keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Urumin 对人类甲型流感病毒显示出抗病毒活性,通过靶向 H1 血凝素的保守茎部位,能有效中和耐药 H1 流感病毒。它在抑制 PR8 流感病毒的生长中的半抑制浓度(IC50)为 3.8 μM,并能保护幼鼠免遭致命流感病毒感染。
产品描述 | Urumin, a compound with antiviral properties, inhibits human influenza A virus growth, particularly the PR8 strain, with an inhibitory concentration (IC 50) of 3.8 μM. It acts by targeting the conserved stalk of H1 hemagglutinin and can neutralize drug-resistant H1 influenza viruses. Additionally, Urumin offers protective effects against lethal influenza infection in naive mice [1]. |
分子量 | 2961.34 |
分子式 | C129H198N42O35S2 |
CAS No. | 2215863-74-2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Urumin 2215863-74-2 Microbiology/Virology Influenza Virus Inhibitor inhibitor inhibit