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CP 376395

Synonyms: CP-316311
货号 T4329Cas号 175140-00-8 一键复制产品信息纯度: 99.94%
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CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

CP 376395

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纯度: 99.94%

货号 T4329Cas号 175140-00-8

别名 CP-316311

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

CP 376395
其他形式的 “CP 376395”:
CP-376395 HCl
CP 316311
规格价格库存数量
1 mg
¥ 319
现货
5 mg
¥ 757
现货
10 mg
¥ 1,180
现货
25 mg
¥ 2,290
现货
50 mg
¥ 3,430
现货
100 mg
¥ 4,880
现货
200 mg
¥ 6,780
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 543
现货
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实验操作小课堂
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
CP 376395 (CP-316311) is an effective and specific Corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.
体外活性

It is highly selective for the human CRF1 receptor subtype,and exhibits affinities against 40 neurotransmitter receptor and ion channels(>1 μM).

体内活性

Pretreatment with CP 376395 (ID50=17.8 mg/kg, p.o.) reverses the excitation of locus coeruleus neurons induced by icv CRF (3 μg) completely blocked the enhanced startle response, while pretreatment with CP 376395(10 mg/kg, p.o.) induced by icv CRF (1 μg) is partially blocked.

激酶实验
In supernatants from cells, which are incubated in OSS_128167 (100 μM) for 18 hours,TNF-a levels are measured .
动物实验
Beagle dogs weighing between 8 and 15 kg are administered with CP 376395 hydrochloride salt (1.0 mg/kg) into the cephalic vein of the foreleg. Beagle dogs are treated with CP 376395(10 mg/mL) prepared in 0.1% methyl cellulose at pH 2 by oral.
别名
CP-316311
化学信息
分子量326.48
分子式C21H30N2O
CAS No.175140-00-8
SmilesO(C1=C(C)C=C(C)C=C1C)C2=C(C)C(NC(CC)CC)=CC(C)=N2
密度1.018 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 100 mg/mL (306.3 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (12.25 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0630 mL15.3149 mL30.6297 mL153.1487 mL
5 mM0.6126 mL3.0630 mL6.1259 mL30.6297 mL
10 mM0.3063 mL1.5315 mL3.0630 mL15.3149 mL
20 mM0.1531 mL0.7657 mL1.5315 mL7.6574 mL
50 mM0.0613 mL0.3063 mL0.6126 mL3.0630 mL
100 mM0.0306 mL0.1531 mL0.3063 mL1.5315 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitCRFRCRFCP-376395CP376395CP316311CP 376395CP 316311Corticotropin-releasing Factor Receptor
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