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Nrf2/HO-1 activator 1

产品编号 T61205 CAS 2883506-60-1

Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 作为一种有效的Nrf2/HO-1激活剂及神经保护剂，展现了神经保护和抗氧化活性，适用于帕金森病 (PD) 研究。

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Nrf2/HO-1 activator 1 Chemical Structure

Nrf2/HO-1 activator 1, CAS 2883506-60-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	10-14周
50 mg	￥ 13,800	10-14周
100 mg	￥ 17,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) is a potent neuroprotective agent with significant antioxidant activities, specifically targeting Nrf2/HO-1. It is particularly useful in Parkinson's disease (PD) research, illustrating its potential in therapeutic applications [1].
体外活性	Nrf2/HO-1 activator 1 (0.3-30 μM; 24 h) exhibits potent neuroprotection in both 6-OHDA- and rotenone-induced cell death models [1]. Nrf2/HO-1 activator 1 (1-30 μM; 6 h) increases HO-1 expression in PC12 cells [1]. Nrf2/HO-1 activator 1 (12 μM; 1-12 h) increases phosphorylation of ERK1/2, JNK, and Akt in PC12 cells [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: PC12 cells Concentration: 0.3, 1, 3, 10, and 30 μM Incubation Time: 4 hours Result: Inhibited 6-OHDA-induced toxicity with IC 50 of 3.9 μM. Inhibited rotenone-induced toxicity with IC 50 of 4.8 μM. Western Blot Analysis [1] Cell Line: PC12 cells Concentration: 10 μM Incubation Time: 1, 3, 6, and 12 hours Result: Induced phosphorylation of ERK1/2, JNK, and Akt. Western Blot Analysis [1] Cell Line: PC12 cells Concentration: 1, 3, 10, and 30 μM Incubation Time: 6 hours Result: Increased HO-1 expression in a dose-dependent manner, with 2-fold increases at 30 μM concentrations.
体内活性	Nrf2/HO-1 activator 1 inhibits the production of lipid peroxide in rat brain homogenates by 50.5% at 100 μM [1].

分子量	350.36
分子式	C21H18O5
CAS No.	2883506-60-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +