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HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂,可以穿透血脑屏障,IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性,IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。
HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂,可以穿透血脑屏障,IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性,IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品描述 | HDAC6-IN-6 (compound 6a) is a potent inhibitor of HDAC6 that can penetrate BBB with an IC50 value of 0.025 μM. HDAC6-IN-6 has potent inhibitory activity against AChE and Aβ 1-42 self-aggregation with IC50 values of 0.72 and 3.0 μM. HDAC6-IN-6 can enhance the outgrowth of neurite without significant neurotoxicity [1]. |
靶点活性 | HDAC7:0.65 ± 0.0 μM, HDAC4:2.24 ± 0.0 μM, HDAC9:0.57 ± 0.0 μM, HDAC5:0.85 ± 0.0 μM, HDAC6:0.025 ± 0. μM, HDAC:0.55 ± 0.0 μM, HDAC2:1.57 ± 0.0 μM, HDAC1:0.34 ± 0.0 μM, HDAC3:1.22 ± 0.0 μM |
体外活性 | HDAC6-IN-6 (compound 6a) induces histone H3 and α-tubulin acetylation in a dose-dependent manner, with EC 50 values of 7.96 and 8 μM, respectively [1] |
分子量 | 329.35 |
分子式 | C20H15N3O2 |
CAS No. | 2413603-10-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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