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CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 594 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 4,610 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 5,990 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 9,740 | 8-10周 | 
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| 产品描述 | CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages. | 
| 体外活性 | CJ-13,610 以剂量依赖的方式,在没有外源性花生四烯酸的条件下,显著抑制了离子载体A23187刺激的多形核白细胞中5-LOX产物的形成,其IC50约为70 nM[1]。 | 
| 别名 | CJ-13610, CJ 13610 | 
| 分子量 | 393.5 | 
| 分子式 | C22H23N3O2S | 
| CAS No. | 179420-17-8 | 
| Smiles | C(N)(=O)C1(CCOCC1)C2=CC(SC3=CC=C(C=C3)N4C(C)=NC=C4)=CC=C2 | 
| 密度 | 1.27 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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