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Scio-323

Scio-323

产品编号 T68139   CAS 309913-51-7

Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白(MAPK)激酶抑制剂。

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Scio-323 Chemical Structure
Scio-323, CAS 309913-51-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,900 现货
10 mg ¥ 4,290 现货
25 mg ¥ 6,850 现货
50 mg ¥ 9,270 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
500 mg ¥ 24,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,370 现货
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产品目录号及名称: Scio-323 (T68139)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Scio-323 is an orally available p38 mitogen-activated protein (MAPK) kinase inhibitor.
靶点活性 p38:< 0.005 µM, p38:1.5 µM
体内活性 Oral treatment with the SCIO-323 included delivery for 3 weeks and stopping for 3 weeks, delivery for 3 weeks after an initial 3-week delay, and delivery for 6 weeks continuously. Administration of the SCIO-323 continuously for 6 weeks with/without the presence of particles, or for the initial 3 of 6 weeks had minor effects on bone ingrowth. After establishing a particle-induced chronic inflammatory reaction for 3 weeks, administration of SCIO-323 for a subsequent 3 weeks suppressed net bone formation. The activity of osteoclast-like cells remained low among all treatments when compared with the first control.[1]
分子量 479.54
分子式 C27H30FN3O4
CAS No. 309913-51-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (57.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0853 mL 10.4267 mL 20.8533 mL 52.1333 mL
5 mM 0.4171 mL 2.0853 mL 4.1707 mL 10.4267 mL
10 mM 0.2085 mL 1.0427 mL 2.0853 mL 5.2133 mL
20 mM 0.1043 mL 0.5213 mL 1.0427 mL 2.6067 mL
50 mM 0.0417 mL 0.2085 mL 0.4171 mL 1.0427 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Ma T, et al. Efficacy of a p38 mitogen activated protein kinase inhibitor in mitigating an established inflammatory reaction to polyethylene particles in vivo. J Biomed Mater Res A. 2009;89(1):117-123. 2. Kirschenbaum, et al. Methods of screening for compounds that selectively inhibit p38 MAP kinase α isoenzymes for use as immunomodulators. US20050043212A1 3. Higgins, et al. Treatment of osteolytic lesions associated with multiple myeloma by inhibition of p38 map kinase. US20060058296A1.
Doramapimod BI-3406 AL 8697 SGX-523 Veraguensin BMS-582949 hydrochloride Apelin-12 acetate Dehydrocorydaline

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Scio-323 309913-51-7 MAPK p38 MAPK Inhibitor inhibitor inhibit

 

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