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LP-922761
货号 T15780Cas号 1454808-95-7 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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很棒LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
LP-922761
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.98%
货号 T15780Cas号 1454808-95-7
LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
其他形式的 “LP-922761”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 545 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,160 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,950 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,560 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | LP-922761 is a potent, selective, and orally active AAK1 inhibitor with inhibitory effects on BMP-2 induced protein kinase (BIKE). |
| 靶点活性 | BIKE:24 nM, AAK1:4.8 nM (enzyme assays), AAK1:7.6 nM (cell assays) |
| 体内活性 | In mice, the brain-to-plasma ratio of LP-922761 was 0.007, indicating that LP-922761 was basically confined to the peripheral compartment[1]. |
| 分子量 | 410.47 |
| 分子式 | C21H26N6O3 |
| CAS No. | 1454808-95-7 |
| Smiles | CN(CCNc1ccc2ncc(-c3ccc(cc3)C(N)=O)n2n1)C(=O)OC(C)(C)C |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.44 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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