Nicaraven以剂量依赖的方式轻微抑制了RAW小鼠巨噬细胞在过氧亚硝酸盐刺激下poly (ADP-ribose) synthetase的激活，这可能是由于直接抑制了poly (ADP-ribose) synthetase的催化活性。此外，Nicaraven在一定程度上保护RAW巨噬细胞的线粒体呼吸免受过氧亚硝酸盐引起的抑制，并且在RAW巨噬细胞在细菌脂多糖刺激下也表现出剂量依赖的轻微抑制一氧化氮产生的作用。[1] Nicaraven（0.35 mM）显著抑制了健康志愿者血小板由腺苷二磷酸（ADP）诱导的最大聚集率。Nicaraven（1.75 mM）显著减少了由胶原诱导的血小板的最大聚集率。Nicaraven引起健康志愿者和脑血栓患者血小板聚集的剂量依赖性抑制。[2]

Nicaraven 在灵缇犬的肝脏中抑制脂质过氧化，改善肝脏和全身血流动力学以及能量代谢，抑制肝酶的释放、肝静脉血中内皮素-1的升高、组织学损伤以及中性粒细胞浸润到肝脏中。[3] Nicaraven（20 mg/kg）对经历短暂局部缺血的雄性斯普拉格-道利大鼠引起的梗塞体积有轻微减少作用。Nicaraven（60 mg/kg）在两个处理组中分别为前处理组和后处理组的雄性斯普拉格-道利大鼠的梗塞体积提供了明显减少（分别是18.6%和20.9%），这些大鼠也是经历短暂局部缺血的。[4]