Amylase

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可抑制 α-淀粉酶活性，IC50值为0.03 umol/ml。

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

Docosapentaenoic acid 22n-3 是在所有动物细胞膜中发现的磷脂组成成分。

Rubusoside 是天然的增溶剂及甜味剂，具有良好的抗血管新生和抗过敏药的特性。

Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) 可作为 α-淀粉酶的底物，用于测量 α-淀粉酶活性。

7,4'-Di-O-methylapigenin (4',7-DIMETHOXY-5-HYDROXYFLAVONE) 可能具有抗真菌c.zeyheri 的作用，是一种潜在的抗真菌药物。它还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg /毫升)。

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性，可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

Hemipyocyanine (528-71-2) 是一种 α-淀粉酶抑制剂。

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

Dehydrocholic acid (Dehystolin) 是一种由胆酸氧化生成的胆汁酸，用作胆液排泄增多剂，能够增加胆汁产量，清除增加的胆汁酸负荷。

Bacterial α-Amylase是一种由细菌产生的酶，能够催化淀粉的水解反应，将其分解为较小的糖分子，如麦芽糖和葡萄糖，可用于研究淀粉代谢和酶学机制。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

G3-CNP是一种α-淀粉酶的底物，水解产物为2-chloro-4-nitrophenol，可在405 nm处用比色法测定酶的活性。

Irilone（德鸢尾素）是一种黄酮类化合物，具有α-淀粉酶抑制活性和对CYP3A4的高选择性抑制作用。此外，Irilone与黄体酮联合使用时，可以通过雌激素受体（ER）和糖皮质激素受体（GR）增强孕激素受体（PR）信号。Irilone具有潜在的抗炎活性，对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生的一氧化氮（NO）具有一定的抑制作用。

Compound PDK0291是一个片段分子，CAS号为59-31-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分，具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性，其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外，Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力，并且具有轻微的抗炎作用。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

ABCB1-IN-4 (Compound C6z) 是一种口服活性抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50值分别为1.63 μM和0.14 μM。此化合物在糖尿病研究中具有潜在应用价值。

E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 作为一种AMPylase抑制剂，对人类细胞系显示出较低的细胞毒性。

DPP-4-IN-11 (compound 10) 为一种抗2型糖尿病活性的口服DPP-4抑制剂,其IC50值为2.75 μM.该化合物通过抑制α-葡萄糖苷酶(IC50=3.02 μM)和α-淀粉酶(IC50=3.3 μM)来降低血糖.

8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 3) 是一种可以从Bidens bipinnata 分离得到的天然产物。8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 在 0.556 mg/mL 时对α-amylase 有 22% 的抑制作用。