store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PERK-IN-6 是一种新型高效的 PERK 抑制剂(IC50 : 2.5 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,870 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,120 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,130 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 12,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 16,600 | 现货 |
产品描述 | PERK-IN-6 is a novel and highly potent PERK inhibitor (IC50:2.5 nM). |
靶点活性 | PERK:2.5 nM |
体外活性 | PERK-IN-6 (Compound 5) (A549 cells) inhibits thapsigargin-induced PERK autophosphorylation with an IC50 of 0.1-0.3 μM.[1] |
体内活性 | The blood clearance rate of PERK-IN-6 (Compound 5) after intravenous injection in SD rats was 10.5 mL/min/kg.[1] |
分子量 | 398.46 |
分子式 | C23H22N6O |
CAS No. | 1337532-14-5 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PERK-IN-6 1337532-14-5 Apoptosis PERK Inhibitor inhibitor inhibit