小鼠T细胞克隆2C能够识别两种不同的主要组织相容性（MHC）配体，自身的MHC K^b和异基因MHC L^d。两个独特的肽段，SIY（SIYRYYGL）和QL9（QLSPFPFDL），分别与K^b和L^d结合时，表现出强烈且特异性的激活作用。QL9与MHC L^d的结合受到该肽段大部分侧链的影响，这些侧链分布在整个肽段长度上。通过对两种体系尤其是QL9-L^d的研究表明，为了提高肽段与MHC的结合能力及其疫苗潜能，引入的多数单残基替换，可能会因为双重影响到T细胞受体（TCR）的结合而削弱T细胞的反应活性。通过T细胞活化测定可以衡量SIY肽段和QL9残基对T细胞功能的影响[2]。