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(R)-SR-C-107 是一种口服有效的抑制剂,专为ENL(含 YEAST 结构域蛋白)抑制而设计,用于抗急性髓系白血病(AML)。其针对ENL的IC50和KD分别为40 nM和144 nM。在异种移植AML的小鼠模型中表现出体内效能,以每公斤体重200毫克(PO; QD)剂量下,肿瘤消退率达到45%。
(R)-SR-C-107 是一种口服有效的抑制剂,专为ENL(含 YEAST 结构域蛋白)抑制而设计,用于抗急性髓系白血病(AML)。其针对ENL的IC50和KD分别为40 nM和144 nM。在异种移植AML的小鼠模型中表现出体内效能,以每公斤体重200毫克(PO; QD)剂量下,肿瘤消退率达到45%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
(R)-SR-C-107 相关产品
| 产品描述 | (R)-SR-C-107 is an orally active inhibitor developed based on ENL (containing YEAST domain protein), designed to target acute myeloid leukemia (AML). The inhibitor has an IC50 of 40 nM and a KD of 144 nM for ENL. In a xenograft mouse model of AML, (R)-SR-C-107 demonstrated in vivo efficacy, achieving a tumor regression rate of 45% at a dosage of 200 mg/kg (PO; QD). |
| 分子量 | 389.45 |
| 分子式 | C21H23N7O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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