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RJW100

产品编号 T38680 CAS 1276664-20-0

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

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RJW100, CAS 1276664-20-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 6,610	现货
5 mg	￥ 13,300	现货
10 mg	￥ 17,800	现货
25 mg	￥ 26,700	现货
50 mg	￥ 35,900	现货
100 mg	￥ 48,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 15,600	现货

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纯度: 99.15%

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

RJW100 is a compound that acts as a potent agonist of liver receptor homolog 1 (LRH-1, NR5A2) and steroidogenic factor-1 (SF-1, NR5A1), exhibiting pEC50 values of 6.6 and 7.5, respectively. Additionally, RJW100 induces robust activation of the miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) promoter.

体外活性

RJW100 (compound 24-exo) treatment induces a significant dose-dependent increase in small/short heterodimer partner (SHP) transcripts beginning at 5 µM. RJW100 (compound 24-exo) clearly displaces the bound PIP2 phospholipid from SF-1 almost completely at 1 µM. Using hLRH-1 LBD alone that had not been complexed with any phospholipids, the result shows a clear dose-dependent shift in hLRH-1 LBD (ligand binding domain) native PAGE migration upon RJW100 (compound 24-exo; 0-100 µM) binding[1]. RJW100 causes strong activation of the miR-200c promoter and exhibits strong ability to downregulate ZEB1 and ZEB2 proteins[2].

分子量	386.57
分子式	C28H34O
CAS No.	1276664-20-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (142.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5869 mL	12.9343 mL	25.8685 mL	64.6713 mL
	5 mM	0.5174 mL	2.5869 mL	5.1737 mL	12.9343 mL
	10 mM	0.2587 mL	1.2934 mL	2.5869 mL	6.4671 mL
	20 mM	0.1293 mL	0.6467 mL	1.2934 mL	3.2336 mL
	50 mM	0.0517 mL	0.2587 mL	0.5174 mL	1.2934 mL
	100 mM	0.0259 mL	0.1293 mL	0.2587 mL	0.6467 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Richard J Whitby, et al. Small molecule agonists of the orphan nuclear receptors steroidogenic factor-1 (SF-1, NR5A1) and liver receptor homologue-1 (LRH-1, NR5A2). J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2266-81. 2. Yuxia Zhang, et al. Regulation of miR-200c by nuclear receptors PPARα, LRH-1 and SHP. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Dec 9;416(1-2):135-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +