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USP1-IN-10 (compound 2) 为三并环类中一种高效的USP1抑制剂,其IC50值为7.6 nM.该化合物在抑制MDA-MB-436细胞活性方面表现出良好效果,具体IC50为21.58 nM,显示出作为癌症研究潜在工具的可能性.

USP1-IN-10 (compound 2) 为三并环类中一种高效的USP1抑制剂,其IC50值为7.6 nM.该化合物在抑制MDA-MB-436细胞活性方面表现出良好效果,具体IC50为21.58 nM,显示出作为癌症研究潜在工具的可能性.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | USP1-IN-10 (compound 2) is an effective tricyclic USP1 inhibitor with an IC50 of 7.6 nM. It inhibits the viability of MDA-MB-436 cells with an IC50 of 21.58 nM, demonstrating potential for use in cancer research. |
| 靶点活性 | USP1:7.6 nM |
| 分子量 | 545.52 |
| 分子式 | C27H22F3N9O |
| CAS No. | 2857051-98-8 |
| Smiles | FC(F)(F)C=1N=C(C=2C=CC(=CC2)CN3C4=NC(=NC=C4N5C=NC=C53)C=6C(=NC=NC6C7CC7)OC)N(C1)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多