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Dicloxacillin Sodium hydrate

Name: Dicloxacillin Sodium hydrate
Brand: TargetMol
SKU: T1001
Price: 113 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.77%

货号 T1001Cas号 13412-64-1

别名 双氯西林钠, Dicloxacillin sodium salt monohydrate, Dicloxacillin sodium monohydrate

Dicloxacillin Sodium hydrate 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素，可研究革兰氏阳性菌感染。

Dicloxacillin Sodium hydrate

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很棒

纯度: 97.77%

货号 T1001 别名 双氯西林钠, Dicloxacillin sodium salt monohydrate, Dicloxacillin sodium monohydrateCas号 13412-64-1

Dicloxacillin Sodium hydrate 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素，可研究革兰氏阳性菌感染。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 113	现货
10 mg	¥ 155	现货
25 mg	¥ 263	现货
50 mg	¥ 413	现货
100 mg	¥ 579	现货
500 mg	¥ 1,150	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Dicloxacillin Sodium hydrate is a narrow-spectrum β-Lactam antibiotic of the penicillin class, used to treat infections caused by susceptible Gram-positive bacteria.
别名	双氯西林钠, Dicloxacillin sodium salt monohydrate, Dicloxacillin sodium monohydrate

化学信息

分子量	510.32
分子式	C₁₉H₁₈Cl₂N₃NaO₆S
CAS No.	13412-64-1
Smiles	[O-]C([C@@H]1N2[C@@](SC1(C)C)([H])[C@@H](C2=O)NC(C3=C(C)ON=C3C4=C(C=CC=C4Cl)Cl)=O)=O.[Na+].O
密度	no data available
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

H2O: 22.73 mg/mL (44.54 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9596 mL	9.7978 mL	19.5955 mL	97.9777 mL
5 mM	0.3919 mL	1.9596 mL	3.9191 mL	19.5955 mL
10 mM	0.1960 mL	0.9798 mL	1.9596 mL	9.7978 mL
20 mM	0.0980 mL	0.4899 mL	0.9798 mL	4.8989 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

Dicloxacillin Sodium hydrate exhibits a broad spectrum of bioactivities, showcasing inhibitory potency across various biochemical targets. It shows significant inhibition of AmpC Beta-Lactamase with a potency of 44.7 nM and moderate inhibition of HP1-beta Chromodomain interactions with methylated histone tails at 3548.1 nM. The compound acts as a delayed death inhibitor for the malarial parasite plastid at 18526.0 nM and has an AC50 of 46690.0 nM for Schnurri-3, implicating its potential in adult bone formation. Additionally, it inhibits Glutaminase (GLS) at 5623.4 nM. In antiviral assays, Dicloxacillin Sodium hydrate displays varying potencies against Ebola Virus entry, with AC50 values ranging from 1.259 μM to 44.67 μM. It inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B3 and OATP1B1-transfected CHO cells with pIC50 values of 1995.26 nM and 676.08 nM, respectively, and corresponding Ki values of 1550.0 nM and 370.0 nM. In SARS-CoV-2 assays, the compound shows 14.02% inhibition of the 3CL-Pro protease at 20 μM and an inhibition rate of 12.15% in Caco-2 cell cytotoxicity assays at 10 μM after 48 hours. However, it displays minimal activity in Vero E6 cells with a negative inhibition index for cell viability relative to arbidol control, and only 0.19% inhibition in VERO-6 cells at 10 μM after 48 hours. Overall, Dicloxacillin Sodium hydrate demonstrates a diverse profile of antimicrobial, antimalarial, bone formation modulation, and antiviral properties with varying degrees of efficacy..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl