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PNR-3-80 是一种选择性 EndoG 抑制剂,其对 EndoG 的 IC50 值为 0.67 μM,优于对 DNase I 的抑制。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶以及超氧化物歧化酶 1 无抑制作用。它展现出显著的细胞保护活性,能够有效保护人前列腺癌细胞不受 Cisplatin 和 Docetaxel 引发的细胞死亡影响,并抑制 Etoposide 引起的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 适用于细胞损伤的研究。

PNR-3-80 是一种选择性 EndoG 抑制剂,其对 EndoG 的 IC50 值为 0.67 μM,优于对 DNase I 的抑制。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶以及超氧化物歧化酶 1 无抑制作用。它展现出显著的细胞保护活性,能够有效保护人前列腺癌细胞不受 Cisplatin 和 Docetaxel 引发的细胞死亡影响,并抑制 Etoposide 引起的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 适用于细胞损伤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PNR-3-80 is a selective inhibitor of apoptotic endonuclease G (EndoG), with an IC50 of 0.67 μM, showing greater inhibition than against DNase I. It exhibits no inhibitory activity against DNase II, RNase A, proteases, lactate dehydrogenase, and superoxide dismutase 1. PNR-3-80 effectively protects human prostate cancer cells from cell death induced by Cisplatin and Docetaxel and inhibits DNA damage and autophagy (autophagy) prompted by Etoposide. This compound is applicable in studies of cellular damage. |
| 分子量 | 459.90 |
| 分子式 | C24H14ClN3O3S |
| CAS No. | 1424353-63-8 |
| Smiles | O=C1NC(=S)NC(=O)C1=CC2=CN(C(=O)C=3C=CC=4C=CC=CC4C3)C=5C=CC(Cl)=CC25 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多