Terbinafine（50 μM 至 100 μM）对乙氧基香豆素（CYP1A2）、托布他胺（CYP2C9）或乙炔雌醇、CsA 和皮质醇的代谢只有边缘性抑制作用。研究表明，Terbinafine是对CYP2D6介导的右美沙芬 O-去甲基化和布洛芬醇1-羟基化的强效抑制剂，其IC50值分别为0.2 μM 和 0.25 μM。[1] Terbinafine对曲霉属分离物具有高度活性（最小抑制浓度 [MIC] 0.01 至 2 mg/mL），其主要具有杀真菌作用（最小杀真菌浓度 [MFC] 0.02 至 4 mg/mL）。[2] Terbinafine抑制右美沙芬O去甲基化，在人肝微粒体中的表观Ki值介于28至44 nM之间，对异源表达的酶平均为22.4 nM。[3] Terbinafine对镰刀菌属、曲霉属、木霉属、金霉属和关节壳属表现出非常强的体外活性，其几何均数（GMs）<1 mg/L。[4] Terbinafine能降低磷酸化的细胞外信号调节激酶（ERK）水平。通过抑制ERK磷酸化，Terbinafine可能导致MEK减少，进而通过上调p53增加p21表达和细胞周期停滞。[5]

Terbinafine 不仅在局部应用后具有活性，而且在口服给药后对实验性皮肤癣菌病具有极高的效果。在受真菌感染的豚鼠中，经过第四次 Terbinafine 治疗后，皮肤温度显著下降[6]。